Category: Artikel

Training Awareness & Interpretation ISO 22000:2018 dirancang untuk membangun pemahaman dasar seluruh peserta mengenai sistem Manajemen Keamanan Pangan (Food Safety Management System (FSMS)) — mulai dari latar belakang, filosofi, hingga interpretasi setiap klausul persyaratan standar secara praktis dan mudah dipahami.

Tentang ISO 22000:2018 — Sistem Manajemen Keamanan Pangan

ISO 22000:2018 adalah standar internasional untuk sistem manajemen keamanan pangan yang mengintegrasikan prinsip HACCP dengan pendekatan sistem manajemen modern.

Tujuan Training

• Memahami latar belakang, struktur, dan filosofi ISO 22000:2018
• Memahami interpretasi setiap klausul persyaratan secara praktis
• Memahami peran dan tanggung jawab masing-masing fungsi dalam penerapan standar
• Membangun kesadaran (awareness) bersama sebelum implementasi sistem manajemen

Materi yang Dibahas

• Program persyaratan dasar (PRP) keamanan pangan
• Analisis bahaya dan titik kendali kritis (HACCP)
• Ketertelusuran (traceability) dan penarikan produk
• Komunikasi rantai pasok pangan
• Kesiapsiagaan darurat keamanan pangan
• Studi kasus penerapan ISO 22000:2018 di berbagai industri
• Diskusi interaktif dan tanya jawab

Untuk Siapa Training Ini?

Training ini cocok untuk tim QA/QC industri pangan, produksi, dan R&D.

Durasi & Metode

Durasi training: 1 hari (in-house/online). Metode pelatihan menggabungkan pemaparan materi, diskusi interaktif, studi kasus, dan studi kasus penerapan di berbagai industri, dibawakan oleh fasilitator berpengalaman di bidang sistem manajemen keamanan pangan.

Output Training

Peserta akan mendapatkan sertifikat keikutsertaan training, serta pemahaman dan interpretasi klausul standar yang siap menjadi dasar implementasi sistem manajemen.

Tertarik dengan Training Awareness & Interpretation ISO 22000:2018?

Tim Konsultan ISO – sertifikat-iso.com siap membantu perusahaan Anda menyelenggarakan Training Awareness & Interpretation ISO 22000:2018 secara in-house maupun online, disesuaikan dengan kebutuhan dan jadwal organisasi Anda. Hubungi kami untuk informasi jadwal dan penawaran lebih lanjut.

Training Internal Audit ISO 21500:2021 membekali peserta dengan kompetensi menjadi auditor internal yang mampu merencanakan, melaksanakan, dan melaporkan audit sistem manajemen sesuai panduan Manajemen Proyek (Guidance on Project Management), mengacu pada panduan audit ISO 19011:2018.

Tentang ISO 21500:2021 — Panduan Manajemen Proyek

ISO 21500:2021 adalah standar panduan internasional untuk manajemen proyek yang membantu organisasi menjalankan proyek secara terstruktur dari inisiasi hingga penutupan.

Tujuan Training

• Memahami prinsip dan teknik audit sesuai ISO 19011:2018
• Mampu menyusun program dan checklist audit internal ISO 21500:2021
• Mampu melaksanakan audit, mengidentifikasi temuan, dan menuliskan laporan audit
• Memahami tindak lanjut ketidaksesuaian (non-conformity) hasil audit

Materi yang Dibahas

• Kelompok proses manajemen proyek (initiating hingga closing)
• Manajemen ruang lingkup, waktu, dan biaya proyek
• Manajemen risiko dan kualitas proyek
• Manajemen sumber daya dan komunikasi proyek
• Evaluasi dan pembelajaran (lessons learned) proyek
• Simulasi audit (role play) langsung dengan studi kasus
• Praktik penyusunan laporan dan checklist audit internal

Untuk Siapa Training Ini?

Training ini cocok untuk project manager, tim PMO, dan anggota tim proyek.

Durasi & Metode

Durasi training: 2-3 hari (in-house/online). Metode pelatihan menggabungkan pemaparan materi, diskusi interaktif, studi kasus, dan simulasi audit langsung, dibawakan oleh fasilitator berpengalaman di bidang panduan manajemen proyek.

Output Training

Peserta akan mendapatkan sertifikat keikutsertaan training, serta kompetensi dan kepercayaan diri untuk menjalankan audit internal sesuai jadwal organisasi.

Tertarik dengan Training Internal Audit ISO 21500:2021?

Tim Konsultan ISO – sertifikat-iso.com siap membantu perusahaan Anda menyelenggarakan Training Internal Audit ISO 21500:2021 secara in-house maupun online, disesuaikan dengan kebutuhan dan jadwal organisasi Anda. Hubungi kami untuk informasi jadwal dan penawaran lebih lanjut.

Training Documentation ISO 21500:2021 membekali peserta dengan kemampuan menyusun dokumentasi sistem manajemen yang sesuai persyaratan panduan Manajemen Proyek (Guidance on Project Management) — mulai dari kebijakan, prosedur, hingga rekaman (records) yang dibutuhkan saat audit sertifikasi.

Tentang ISO 21500:2021 — Panduan Manajemen Proyek

ISO 21500:2021 adalah standar panduan internasional untuk manajemen proyek yang membantu organisasi menjalankan proyek secara terstruktur dari inisiasi hingga penutupan.

Tujuan Training

• Memahami hierarki dan jenis dokumen yang dipersyaratkan ISO 21500:2021
• Mampu menyusun kebijakan, prosedur, dan formulir/rekaman yang sesuai
• Memahami teknik pengendalian dokumen dan rekaman (document control)
• Menghasilkan draf dokumen sistem manajemen yang siap diimplementasikan

Materi yang Dibahas

• Kelompok proses manajemen proyek (initiating hingga closing)
• Manajemen ruang lingkup, waktu, dan biaya proyek
• Manajemen risiko dan kualitas proyek
• Manajemen sumber daya dan komunikasi proyek
• Evaluasi dan pembelajaran (lessons learned) proyek
• Workshop langsung menyusun dokumen menggunakan template kerja
• Review dan masukan langsung dari fasilitator berpengalaman

Untuk Siapa Training Ini?

Training ini cocok untuk project manager, tim PMO, dan anggota tim proyek.

Durasi & Metode

Durasi training: 2 hari (in-house/online). Metode pelatihan menggabungkan pemaparan materi, diskusi interaktif, studi kasus, dan workshop penyusunan dokumen langsung, dibawakan oleh fasilitator berpengalaman di bidang panduan manajemen proyek.

Output Training

Peserta akan mendapatkan sertifikat keikutsertaan training, serta draf dokumen sistem manajemen yang siap diimplementasikan di organisasi.

Tertarik dengan Training Documentation ISO 21500:2021?

Tim Konsultan ISO – sertifikat-iso.com siap membantu perusahaan Anda menyelenggarakan Training Documentation ISO 21500:2021 secara in-house maupun online, disesuaikan dengan kebutuhan dan jadwal organisasi Anda. Hubungi kami untuk informasi jadwal dan penawaran lebih lanjut.

Training Awareness & Interpretation ISO 21500:2021 dirancang untuk membangun pemahaman dasar seluruh peserta mengenai panduan Manajemen Proyek (Guidance on Project Management) — mulai dari latar belakang, filosofi, hingga interpretasi setiap klausul persyaratan standar secara praktis dan mudah dipahami.

Tentang ISO 21500:2021 — Panduan Manajemen Proyek

ISO 21500:2021 adalah standar panduan internasional untuk manajemen proyek yang membantu organisasi menjalankan proyek secara terstruktur dari inisiasi hingga penutupan.

Tujuan Training

• Memahami latar belakang, struktur, dan filosofi ISO 21500:2021
• Memahami interpretasi setiap klausul persyaratan secara praktis
• Memahami peran dan tanggung jawab masing-masing fungsi dalam penerapan standar
• Membangun kesadaran (awareness) bersama sebelum implementasi sistem manajemen

Materi yang Dibahas

• Kelompok proses manajemen proyek (initiating hingga closing)
• Manajemen ruang lingkup, waktu, dan biaya proyek
• Manajemen risiko dan kualitas proyek
• Manajemen sumber daya dan komunikasi proyek
• Evaluasi dan pembelajaran (lessons learned) proyek
• Studi kasus penerapan ISO 21500:2021 di berbagai industri
• Diskusi interaktif dan tanya jawab

Untuk Siapa Training Ini?

Training ini cocok untuk project manager, tim PMO, dan anggota tim proyek.

Durasi & Metode

Durasi training: 1 hari (in-house/online). Metode pelatihan menggabungkan pemaparan materi, diskusi interaktif, studi kasus, dan studi kasus penerapan di berbagai industri, dibawakan oleh fasilitator berpengalaman di bidang panduan manajemen proyek.

Output Training

Peserta akan mendapatkan sertifikat keikutsertaan training, serta pemahaman dan interpretasi klausul standar yang siap menjadi dasar implementasi sistem manajemen.

Tertarik dengan Training Awareness & Interpretation ISO 21500:2021?

Tim Konsultan ISO – sertifikat-iso.com siap membantu perusahaan Anda menyelenggarakan Training Awareness & Interpretation ISO 21500:2021 secara in-house maupun online, disesuaikan dengan kebutuhan dan jadwal organisasi Anda. Hubungi kami untuk informasi jadwal dan penawaran lebih lanjut.

Training Internal Audit ISO 13485:2016 membekali peserta dengan kompetensi menjadi auditor internal yang mampu merencanakan, melaksanakan, dan melaporkan audit sistem manajemen sesuai sistem Manajemen Mutu Alat Kesehatan (Medical Devices Quality Management System), mengacu pada panduan audit ISO 19011:2018.

Tentang ISO 13485:2016 — Sistem Manajemen Mutu Alat Kesehatan

ISO 13485:2016 adalah standar internasional untuk sistem manajemen mutu khusus industri alat kesehatan, mencakup persyaratan regulasi sepanjang siklus hidup produk.

Tujuan Training

• Memahami prinsip dan teknik audit sesuai ISO 19011:2018
• Mampu menyusun program dan checklist audit internal ISO 13485:2016
• Mampu melaksanakan audit, mengidentifikasi temuan, dan menuliskan laporan audit
• Memahami tindak lanjut ketidaksesuaian (non-conformity) hasil audit

Materi yang Dibahas

• Persyaratan regulasi alat kesehatan
• Manajemen risiko produk (sesuai ISO 14971)
• Traceability dan ketertelusuran produk
• Pengendalian desain dan pengembangan produk
• Penanganan keluhan dan tindakan korektif (CAPA)
• Simulasi audit (role play) langsung dengan studi kasus
• Praktik penyusunan laporan dan checklist audit internal

Untuk Siapa Training Ini?

Training ini cocok untuk tim QA/RA (Quality Assurance/Regulatory Affairs) industri alat kesehatan.

Durasi & Metode

Durasi training: 2-3 hari (in-house/online). Metode pelatihan menggabungkan pemaparan materi, diskusi interaktif, studi kasus, dan simulasi audit langsung, dibawakan oleh fasilitator berpengalaman di bidang sistem manajemen mutu alat kesehatan.

Output Training

Peserta akan mendapatkan sertifikat keikutsertaan training, serta kompetensi dan kepercayaan diri untuk menjalankan audit internal sesuai jadwal organisasi.

Tertarik dengan Training Internal Audit ISO 13485:2016?

Tim Konsultan ISO – sertifikat-iso.com siap membantu perusahaan Anda menyelenggarakan Training Internal Audit ISO 13485:2016 secara in-house maupun online, disesuaikan dengan kebutuhan dan jadwal organisasi Anda. Hubungi kami untuk informasi jadwal dan penawaran lebih lanjut.

Training Documentation ISO 13485:2016 membekali peserta dengan kemampuan menyusun dokumentasi sistem manajemen yang sesuai persyaratan sistem Manajemen Mutu Alat Kesehatan (Medical Devices Quality Management System) — mulai dari kebijakan, prosedur, hingga rekaman (records) yang dibutuhkan saat audit sertifikasi.

Tentang ISO 13485:2016 — Sistem Manajemen Mutu Alat Kesehatan

ISO 13485:2016 adalah standar internasional untuk sistem manajemen mutu khusus industri alat kesehatan, mencakup persyaratan regulasi sepanjang siklus hidup produk.

Tujuan Training

• Memahami hierarki dan jenis dokumen yang dipersyaratkan ISO 13485:2016
• Mampu menyusun kebijakan, prosedur, dan formulir/rekaman yang sesuai
• Memahami teknik pengendalian dokumen dan rekaman (document control)
• Menghasilkan draf dokumen sistem manajemen yang siap diimplementasikan

Materi yang Dibahas

• Persyaratan regulasi alat kesehatan
• Manajemen risiko produk (sesuai ISO 14971)
• Traceability dan ketertelusuran produk
• Pengendalian desain dan pengembangan produk
• Penanganan keluhan dan tindakan korektif (CAPA)
• Workshop langsung menyusun dokumen menggunakan template kerja
• Review dan masukan langsung dari fasilitator berpengalaman

Untuk Siapa Training Ini?

Training ini cocok untuk tim QA/RA (Quality Assurance/Regulatory Affairs) industri alat kesehatan.

Durasi & Metode

Durasi training: 2 hari (in-house/online). Metode pelatihan menggabungkan pemaparan materi, diskusi interaktif, studi kasus, dan workshop penyusunan dokumen langsung, dibawakan oleh fasilitator berpengalaman di bidang sistem manajemen mutu alat kesehatan.

Output Training

Peserta akan mendapatkan sertifikat keikutsertaan training, serta draf dokumen sistem manajemen yang siap diimplementasikan di organisasi.

Tertarik dengan Training Documentation ISO 13485:2016?

Tim Konsultan ISO – sertifikat-iso.com siap membantu perusahaan Anda menyelenggarakan Training Documentation ISO 13485:2016 secara in-house maupun online, disesuaikan dengan kebutuhan dan jadwal organisasi Anda. Hubungi kami untuk informasi jadwal dan penawaran lebih lanjut.

Training Awareness & Interpretation ISO 13485:2016 dirancang untuk membangun pemahaman dasar seluruh peserta mengenai sistem Manajemen Mutu Alat Kesehatan (Medical Devices Quality Management System) — mulai dari latar belakang, filosofi, hingga interpretasi setiap klausul persyaratan standar secara praktis dan mudah dipahami.

Tentang ISO 13485:2016 — Sistem Manajemen Mutu Alat Kesehatan

ISO 13485:2016 adalah standar internasional untuk sistem manajemen mutu khusus industri alat kesehatan, mencakup persyaratan regulasi sepanjang siklus hidup produk.

Tujuan Training

• Memahami latar belakang, struktur, dan filosofi ISO 13485:2016
• Memahami interpretasi setiap klausul persyaratan secara praktis
• Memahami peran dan tanggung jawab masing-masing fungsi dalam penerapan standar
• Membangun kesadaran (awareness) bersama sebelum implementasi sistem manajemen

Materi yang Dibahas

• Persyaratan regulasi alat kesehatan
• Manajemen risiko produk (sesuai ISO 14971)
• Traceability dan ketertelusuran produk
• Pengendalian desain dan pengembangan produk
• Penanganan keluhan dan tindakan korektif (CAPA)
• Studi kasus penerapan ISO 13485:2016 di berbagai industri
• Diskusi interaktif dan tanya jawab

Untuk Siapa Training Ini?

Training ini cocok untuk tim QA/RA (Quality Assurance/Regulatory Affairs) industri alat kesehatan.

Durasi & Metode

Durasi training: 1 hari (in-house/online). Metode pelatihan menggabungkan pemaparan materi, diskusi interaktif, studi kasus, dan studi kasus penerapan di berbagai industri, dibawakan oleh fasilitator berpengalaman di bidang sistem manajemen mutu alat kesehatan.

Output Training

Peserta akan mendapatkan sertifikat keikutsertaan training, serta pemahaman dan interpretasi klausul standar yang siap menjadi dasar implementasi sistem manajemen.

Tertarik dengan Training Awareness & Interpretation ISO 13485:2016?

Tim Konsultan ISO – sertifikat-iso.com siap membantu perusahaan Anda menyelenggarakan Training Awareness & Interpretation ISO 13485:2016 secara in-house maupun online, disesuaikan dengan kebutuhan dan jadwal organisasi Anda. Hubungi kami untuk informasi jadwal dan penawaran lebih lanjut.